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一致性評(píng)價(jià)品種分析報(bào)告
來(lái)源:
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作者:pmo95a5b7
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發(fā)布時(shí)間: 2016-06-23
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奧美拉唑腸溶膠囊一致性評(píng)價(jià)品種分析報(bào)告
一、概況
【通用名】奧美拉唑腸溶膠囊
【英文名】Omeprazole Enteric-coated Capsules
【劑型】腸溶膠囊
【規(guī)格】10mg、20mg、40mg
【適應(yīng)癥】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。
【藥代動(dòng)力學(xué)】【5】
口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結(jié)合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的約80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
【原料藥理化性質(zhì)、溶解度】
本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭；遇光易變色。
本品在二***甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙***中微溶，在水中不溶；在0.lmol/L氫氧化鈉溶液中溶解。
【API在溶出介質(zhì)中的溶解度和穩(wěn)定性】
解離常數(shù)（室溫）：pKa1 = 4.5（針對(duì)吡啶環(huán)、采用吸光度法測(cè)定）
pKa2 = 8.9（針對(duì)苯并咪唑環(huán)、采用吸光度法測(cè)定）
在各溶出介質(zhì)中的穩(wěn)定性：
水：37℃條件下，2小時(shí)降解14％，6小時(shí)降解43％。
在各pH值溶出介質(zhì)中：在pH1.2、pH4.0和pH6.8各溶出介質(zhì)中，37℃/2小時(shí)分別降解83％、97％和8％。
光：未測(cè)定。
【溶出條件、溶出曲線】
FDA給出的溶出度釋放條件同USP
各國(guó)藥典溶出度對(duì)比：
日本橙皮書(shū)中：
《四條標(biāo)準(zhǔn)溶出曲線》
溶出度試驗(yàn)條件：槳板法/50轉(zhuǎn)、溶出介質(zhì)中不添加表面活性劑。
< 20mg規(guī)格 腸溶片劑 > A型
< 20mg規(guī)格 腸溶片劑 > B型
【各國(guó)藥典收載情況，有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法及已知雜質(zhì)情況】
各國(guó)藥典有關(guān)物質(zhì)方法及雜質(zhì)：
二、國(guó)內(nèi)上市情況
2016.05.26查CFDA基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示：奧美拉唑腸溶膠囊有111個(gè)國(guó)產(chǎn)批文4個(gè)進(jìn)口批文，規(guī)格：10mg、20mg、40mg。（國(guó)內(nèi)上市詳情見(jiàn)附件）
原研廠家國(guó)內(nèi)上市歷史：
阿斯利康制藥有限公司于1995年首次在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)上市，商品名：洛賽克，規(guī)格：10mg、20mg，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20030413（原批準(zhǔn)文號(hào)(95)衛(wèi)藥準(zhǔn)字J-31-10(2)號(hào)）、。批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20030412（原批準(zhǔn)文號(hào) (95)衛(wèi)藥準(zhǔn)字J-31-10號(hào)）。
三、FDA參比制劑廠家情況
1、RLD廠家信息
奧美拉唑腸溶膠囊參比廠家有三家：
本品原研廠家：ASTRAZENECA PHARMS于1989.9.14通過(guò)FDA上市，商品名：PRILOSEC，規(guī)格： 40mg（RLD，1998.1.15上市）、20mg（RLD，1989.9.14上市）、10mg（1995.10.5上市）。PRILOSEC于2016年6月退市。
SANDOZ 公司于2003.1.28通過(guò)FDA上市，無(wú)商品名，規(guī)格：10mg、20mg、40mg。
DEXCEL PHARMA公司于2007.12.4通過(guò)FDA上市，OTC，無(wú)商品名，規(guī)格：20mg（RLD）。
2、處方信息：
3、FDA仿制廠家
除RLD廠家外，F(xiàn)DA另有10個(gè)廠家的仿制品種上市（在售，不含已退市廠家）。
四、參比制劑建議
奧美拉唑由阿斯利康開(kāi)發(fā)，1988年最早在瑞士上市，1989年在美國(guó)上市，隨后在歐洲其他國(guó)家和日本上市。奧美拉唑腸溶膠囊FDA的參比制劑曾為阿斯利康生產(chǎn)，商品名PRILOSEC，該品種已于2016年6月退市。
阿斯利康制藥有限公司于1995年首次在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)上市了奧美拉唑腸溶膠囊，商品名：洛賽克，規(guī)格：10mg、20mg。根據(jù)CFDA發(fā)布《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》（2016年第106號(hào)）要求，原研藥品地產(chǎn)化品種均須進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)，洛賽克不適合作為參比制劑。
建議選擇：AstraZeneca UK Limited于2002.05.14在英國(guó)上市的奧美拉唑腸溶膠囊，商品名：Losec，規(guī)格：10mg、20mg、40mg。該品種符合CFDA發(fā)布的普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定技術(shù)指導(dǎo)原則（2016年第61號(hào)）的要求，建議作為參比制劑。
五、結(jié)論
奧美拉唑腸溶膠囊技術(shù)難度分級(jí)為III級(jí)，為腸溶制劑，對(duì)pH敏感，國(guó)內(nèi)早期研究水平參差不齊，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)合廠家實(shí)際情況給予個(gè)性化的方案。拉唑類(lèi)產(chǎn)品公司已經(jīng)開(kāi)發(fā)多個(gè)，具有豐富經(jīng)驗(yàn)，可以開(kāi)展相關(guān)工作。