一、政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則
1.國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知
藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強(qiáng),部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距,全面提高仿制藥質(zhì)量。對(duì)2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)的仿制藥,分期分批與被仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià),其中納入國(guó)家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成,未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的不予再注冊(cè),注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按《藥品注冊(cè)管理辦法》要求,將其生產(chǎn)的仿制藥與被仿制藥進(jìn)行全面對(duì)比研究,作為申報(bào)再注冊(cè)的依據(jù)。
http://www.gov.cn/zwgk/2012-02/13/content_2065197.htm
2.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作的通知
2013年02月16日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織制定基本藥物品種質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的方法和標(biāo)準(zhǔn),分批公布,同時(shí)確定完成每批品種質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的時(shí)間;按期組織開(kāi)展質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作。各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要按照《工作方案》的要求,做好質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)資料的受理、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查和抽樣檢驗(yàn)、資料匯總和報(bào)送工作。
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/78516.html
3.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/78516.html
4.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳關(guān)于2013年度仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方法研究任務(wù)的通知
2013年07月11日公布了75個(gè)品種及方法研究承擔(dān)單位。
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/82337.html
5.關(guān)于征求《口服固體制劑參比制劑確立原則(草案)》意見(jiàn)的通知
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0628/5201.html
6.關(guān)于征求《普通口服固體制劑溶出曲線測(cè)定與比較指導(dǎo)原則(草案)》意見(jiàn)的通知
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0628/5202.html
7.日本《仿制藥生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則 2012版》 (2013-05-29)
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0626/
二、公布品種情況
關(guān)于征求酒石酸美托洛爾片溶出曲線一致性評(píng)價(jià)方法(草案)意見(jiàn)的通知
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0628/5203.html
關(guān)于征求鹽酸氨溴索片溶出曲線一致性評(píng)價(jià)方法(草案)意見(jiàn)的通知
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0628/5204.html
關(guān)于征求鹽酸特拉唑嗪片溶出曲線一致性評(píng)價(jià)方法(草案)意見(jiàn)的通知
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0628/5205.html
關(guān)于征求奈韋拉平片溶出曲線一致性評(píng)價(jià)方法(草案)意見(jiàn)的通知
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0628/5331.html
關(guān)于征求頭孢呋辛酯片溶出曲線一致性評(píng)價(jià)方法(草案)意見(jiàn)的通知
http://www.nifdc.org.cn/fzy/CL0628/5332.html
三、正在進(jìn)行的項(xiàng)目
我公司現(xiàn)正在進(jìn)行鹽酸二甲雙胍緩釋片一致性評(píng)價(jià)的研究工作。